對于普羅大眾來說，藥品質量的安全度尤為重要。由其是藥品質量安全問題事件頻發的情況下，近年來全國各地接連被被曝光的“問題疫苗”事件，使得社會各界人士齊聲呼吁建立從生產到銷售終端全流程的藥品追溯體系。在呼聲中信息化追溯體系建設工作也是在穩步發展中取得階段性成果，我們來看下；2018年11月，國家藥監局發布《關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見》，對藥品追溯體系建設作出規劃，要求追溯體系最先覆蓋疫苗產品，實現疫苗上市后全過程可追溯、可核查；2019年6月《中華人民共和國疫苗管理法》頒布，要求疫苗上市許可持有人保證疫苗全過程信息真實、準確、完整和可追溯。正是這一系列加強推動追溯體系政策讓可變賦碼設備處于剛需位置。

追(zhui)溯(su)體系(xi)其重點在于(yu)“碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)”，藥(yao)品(pin)生(sheng)產企業開(kai)始選(xuan)擇不同的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)追(zhui)溯(su)碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)來標(biao)識所生(sheng)產的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)，在藥(yao)品(pin)電子監(jian)管(guan)碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)的(de)(de)(de)基礎上，增加了國(guo)際通用的(de)(de)(de)商品(pin)編碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)、企業自行編碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)等。編碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)的(de)(de)(de)展現(xian)(xian)形(xing)(xing)式有一(yi)(yi)(yi)維碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)、二維碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)等多種形(xing)(xing)式，藥(yao)品(pin)追(zhui)溯(su)系(xi)統也在增加，主要(yao)包括企業自建(jian)和第(di)三(san)方追(zhui)溯(su)系(xi)統兩類。利用信息技術，從源頭實現(xian)(xian)對藥(yao)品(pin)各級包裝單(dan)元的(de)(de)(de)唯一(yi)(yi)(yi)標(biao)識，分(fen)步實施一(yi)(yi)(yi)物(wu)一(yi)(yi)(yi)碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)序列化管(guan)理。以“一(yi)(yi)(yi)物(wu)一(yi)(yi)(yi)碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)，物(wu)碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)同追(zhui)”為(wei)(wei)方向，以落實企業主體責任為(wei)(wei)基礎，以保(bao)障公眾(zhong)健康為(wei)(wei)目標(biao)，推(tui)進疫苗(miao)追(zhui)溯(su)體系(xi)建(jian)設(she)，而可(ke)變賦(fu)碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)設(she)備(bei)就是將(jiang)這些編的(de)(de)(de)“碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)”好(hao)好(hao)的(de)(de)(de)噴印在產品(pin)包裝上，讓消費者(zhe)可(ke)以掃碼(ma)(ma)(ma)(ma)(ma)辨識。

食品追溯/藥品監管正當時，國家在食品/藥品領域也將陸續加入監管碼加強對產品生產流程上的追蹤溯源，那么，對于藥品、食品等可變數碼的需求增加，賦碼領域的解決方案，追溯碼/監管碼等等這些“碼”都有一個相同特點，就是“碼”里的信息是唯一的同時也可變（動態）的，可變二維碼賦碼技術是透過UV噴碼機(ji)通常要考慮產品技術要求和(he)工(gong)藝路線，主要是可變賦(fu)碼設(she)備(bei)與印刷工(gong)藝匹配、設(she)備(bei)投資回報率、噴(pen)碼精度(du)速度(du)面積、單碼成本、適用材料和(he)條件、干燥和(he)固化等要求，只有(you)綜合評估這些(xie)條件，才有(you)利于(yu)企業選擇適合的賦(fu)碼設(she)備(bei)。