對于普羅大眾來說，藥品質量的安全度尤為重要。由其是藥品質量安全問題事件頻發的情況下，近年來全國各地接連被被曝光的“問題疫苗”事件，使得社會各界人士齊聲呼吁建立從生產到銷售終端全流程的藥品追溯體系。在呼聲中信息化追溯體系建設工作也是在穩步發展中取得階段性成果，我們來看下；2018年11月，國家藥監局發布《關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見》，對藥品追溯體系建設作出規劃，要求追溯體系最先覆蓋疫苗產品，實現疫苗上市后全過程可追溯、可核查；2019年6月《中華人民共和國疫苗管理法》頒布，要求疫苗上市許可持有人保證疫苗全過程信息真實、準確、完整和可追溯。正是這一系列加強推動追溯體系政策讓可變賦碼設備處于剛需位置。

追(zhui)(zhui)溯(su)(su)(su)體系其(qi)重點在(zai)(zai)(zai)于“碼(ma)(ma)”，藥(yao)品(pin)(pin)生(sheng)產(chan)企(qi)(qi)(qi)業(ye)開始選擇不同的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)(pin)追(zhui)(zhui)溯(su)(su)(su)碼(ma)(ma)來(lai)標識(shi)所生(sheng)產(chan)的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)(pin)，在(zai)(zai)(zai)藥(yao)品(pin)(pin)電子(zi)監(jian)管(guan)碼(ma)(ma)的(de)(de)(de)基礎(chu)上(shang)，增加(jia)(jia)了國際(ji)通用的(de)(de)(de)商品(pin)(pin)編碼(ma)(ma)、企(qi)(qi)(qi)業(ye)自行編碼(ma)(ma)等。編碼(ma)(ma)的(de)(de)(de)展(zhan)現(xian)形(xing)式(shi)有一維碼(ma)(ma)、二維碼(ma)(ma)等多(duo)種形(xing)式(shi)，藥(yao)品(pin)(pin)追(zhui)(zhui)溯(su)(su)(su)系統也在(zai)(zai)(zai)增加(jia)(jia)，主(zhu)要包括企(qi)(qi)(qi)業(ye)自建和第三方(fang)追(zhui)(zhui)溯(su)(su)(su)系統兩(liang)類(lei)。利用信息技術(shu)，從源頭實現(xian)對藥(yao)品(pin)(pin)各級包裝(zhuang)單元(yuan)的(de)(de)(de)唯(wei)一標識(shi)，分步實施一物(wu)(wu)一碼(ma)(ma)的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)(pin)序(xu)列化(hua)管(guan)理。以(yi)“一物(wu)(wu)一碼(ma)(ma)，物(wu)(wu)碼(ma)(ma)同追(zhui)(zhui)”為方(fang)向，以(yi)落實企(qi)(qi)(qi)業(ye)主(zhu)體責任為基礎(chu)，以(yi)保障公眾(zhong)健(jian)康為目標，推進疫苗追(zhui)(zhui)溯(su)(su)(su)體系建設，而可(ke)變賦(fu)碼(ma)(ma)設備就是將這些編的(de)(de)(de)“碼(ma)(ma)”好好的(de)(de)(de)噴印在(zai)(zai)(zai)產(chan)品(pin)(pin)包裝(zhuang)上(shang)，讓消費者可(ke)以(yi)掃碼(ma)(ma)辨識(shi)。

食品追溯/藥品監管正當時，國家在食品/藥品領域也將陸續加入監管碼加強對產品生產流程上的追蹤溯源，那么，對于藥品、食品等可變數碼的需求增加，賦碼領域的解決方案，追溯碼/監管碼等等這些“碼”都有一個相同特點，就是“碼”里的信息是唯一的同時也可變（動態）的，可變二維碼賦碼技術是透過UV噴碼機通常要(yao)考慮產品技術要(yao)求和工藝(yi)路線，主要(yao)是可變賦(fu)碼(ma)設(she)(she)備與(yu)印刷工藝(yi)匹配(pei)、設(she)(she)備投資回(hui)報率、噴碼(ma)精度速度面積、單(dan)碼(ma)成本、適(shi)用材料和條件(jian)、干燥和固化等要(yao)求，只有綜合評估這(zhe)些條件(jian)，才有利于企業選擇適(shi)合的賦(fu)碼(ma)設(she)(she)備。